在实验室建设中，在有一些特殊要求的实验室通常会经常性提到一个概念：洁净等级。或者叫净化等级，什么是净化？净化等级又有那些区分？今天洁诚把知识点分享给大家。
通常意义上的洁净室需要通过空气处理手段，将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度（尘埃粒子数量）、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内。通常根据实验室空气中的颗粒数量，对洁净室进行分类。
洁净室的分类根据国家不同有不同的等级规定，目前世界各国虽有自订规格，但普遍还是采用美国联邦标准【Federal Standard (FS) 209E,1992】。
在美国的联邦标准209（A至D）中，在一立方英尺的空气中测量等于或大于0.5mm的颗粒数，并且该计数用于对洁净室进行分类。该标准的最新209E版本也接受该度量标准。联邦标准209E在国内使用。较新的标准是国际标准组织的TC 209。
这两个标准都根据实验室空气中的颗粒数量对洁净室进行了分类。洁净室分类标准FS 209E和ISO 14644-1要求进行特定的颗粒计数测量和计算，以对洁净室或洁净区域的清洁度水平进行分类。
洁净室按空气清洁程度分类，如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述，则可假设尘粒的尺寸为0.5μm，例如，1级、10级、例如100级无尘室最大尘埃粒子数目分别小于或等于1颗、10颗、100颗。如果尘粒尺寸不是0.5μm，无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示，分别分为1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级，数值越小，净化级别就越高。洁净度越高那么相应的空气处理设备就会更复杂更精密，工程造价就越高，所以根据相关的国家强制性规范和标准并结合企业的发展规划来作为前提去综合考虑要建设实验室的洁净等级需求是很有必要的。
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