我们通常所说的洁净室又叫无尘室。它是精密生产制造、医药研发生产、化妆品生产等行业污染控制的基础。没有合格的洁净室，芯片不可能批量生产、疫苗不能有效研发、食品化妆品不能保证产品的质量。在 FED-STD-2里面，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。
细分之下不同的行业对净化的要求都不同，对洁净室内各种受控指标的控制范围要求也各不相同，每个行业必须按照自己的行业规范来选择合适的产品。下面洁诚就梳理了一下工业洁净室与生物洁净室的区别。
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